Sign up for Tour du ALS!

Lets kick ALS out of the world together! 

On Thursday, June 8, 2023, hundreds of cyclists, runners and hikers will conquer the Mont Ventoux during the 11th edition of Tour du ALS for the fight against the deadly nerve/muscle disease ALS. The yields of this sporting event benefit scientific research into the cause and treatment of ALS. We also contribute improving the quality of care and life of patients and their loved ones. Our battle will continue until we find a solution. Will you take up this challenge with us? Sign up today to join a once-in-a-lifetime experience to share with family and friends! 

Yes, I’m in!

 

Want to check out the ambiance of the event first? 

After months of active preparation, we stood at the foot of Mont Ventoux for the 10th time on Thursday, June 9, 2022. Over more than 760 participants climbed the Kale Berg, cheered on by many hundreds of supporters, walking, running or cycling, with only one thing in mind: pedaling ALS out of the world! Not convinced yet whether you want to participate in the 11th edition of Tour du ALS? Get inspired and watch the aftermovie of Tour du ALS 2022: 

Tour du ALS is initiated by the ALS Netherlands Foundation. We thank all patients, participants, volunteers, donors, sponsors, ambassadors and supporters of the 10th edition of Tour du ALS for your heartwarming commitment and involvement. We hope to see each other again soon! 

 

Tour du ALS briefly

The most important information about the 11th edition of Tour du ALS  you need: 

 

  • Location: Mont Ventoux, France 
  • Date: Thursday, June 8, 2023 
  • Goal: Raise money for the fight against ALS 
  • Organisation: ALS Netherlands Foundation 
  • Sporting disciplines: walking, running and cycling 
  • Participation: individually or in a team 
  • Routes: 1x climb Mont Ventoux, 2x climb (Master) or 3x climb (Malloot) 
  • Costs: €130,- registration fee 
  • Sponsorship: People participating for the first time at least €1500 euros 
    (if you’ve participated more often, the target amount will be lowered) 

 

Why is Tour du ALS organized?

ALS is a deadly nerve/muscle disease. The average life expectancy after the first symptoms is 3 to 5 years. The exact cause of the disease is not yet known and there are no drugs that can stop or cure the disease. That is why (financial) help is extremely important! With more money, research into ALS and the related diseases PSMA and PLS can be accelerated. In recent years we have made progress in finding a cause and cure. But we're not there yet. That is why we organize Tour du ALS. Will you support our joint fight against this deadly disease? No time to waste. 

Yes, I'm going to battle! 

 

What are the proceeds of Tour du ALS spent on? 

We closed the anniversary edition of Tour du ALS with a record amount of 1,645,605 euros. This brings the proceeds from 10 years of Tour du ALS to more than 10 million euros. The proceeds benefit scientific research into the cause and treatment of the deadly nerve/muscle disease ALS and the related diseases PSMA and PLS. Part of the proceeds are invested for improving the quality of care and life of current ALS patients and their loved ones. 

Read more about spendings. 

 

Become a business supporter of Tour du ALS

Tour du ALS is made possible partly by the support of companies and organizations that want to contribute to the fight against ALS. Main sponsors are: Isla Pastilles, Nationale Waarborg, Auping, NFGD, Zeevat Hypotheken & Verzekeringen and Podiumtrailerverhuur. In addition to these sponsors, dozens of other business and organizations are committed to the fight against ALS. Do you also want to contribute? Contact us.

Become sponsor of Tour du ALS 

Read more Read less

Create a individual fundraising page or participate with a team of friends, co-workers or sports team. Need a little inspiration? Look at the great examples below.

Sign up
  View all
08/11/2022 | 13:25

Interview Ellen en Peter Beckers-de Graaf

Ellen en Peter Beckers zijn echte Tour du ALS fanaten. Ellen doet voor de derde keer mee en voor Peter is de komende editie zelfs een jubileum; het is zijn 10e keer! Hierdoor zijn ze bekende gezichten geworden in de Tour du ALS-familie. Daarnaast doen ze nog allerlei ander werk voor de Stichting ALS Nederland. Ze geven lezingen, nemen cheques in ontvangst en halen op allerlei manieren geld op. Reden genoeg om deze kanjers het hemd van het lijf te vragen!   Fases Ellen en Peter werden in augustus 2009 voor het eerst geconfronteerd met ALS. Ellens vader Kees kreeg de diagnose ALS. In het begin was het voor Peter, Ellen en de familie heel onduidelijk wat ze precies te wachten stond. Ellens vader wilde ook niet weten wat de fases waren waar hij doorheen zou gaan: hij wist dat hij eraan zou overlijden en meer wilde hij er niet over weten. In die tijd was er nog niet zo veel bekend over wat er wel en niet mogelijk was voor ALS-patiënten en moesten Peter en Ellen heel veel zelf regelen en uitzoeken. “Je liep vaak achter de feiten aan omdat het hulpmiddel soms pas kwam op het moment dat het eigenlijk al niet meer nodig was. Maar dat regelen en uitzoeken was gek genoeg ook wel heel fijn om te doen.” Helaas verliep het ziekteproces bij de vader van Ellen erg snel: in oktober 2010, iets meer dan een jaar na de diagnose, is hij overleden.   Hulptroepen Intussen gelukkig meer bekend over de ziekte en er is hulp op allerlei gebieden voor mensen die met ALS (en PLS en PSMA) geconfronteerd worden. Peter en Ellen drukken mensen dan ook op het hart om van die hulp gebruik te maken. “Schakel vooral veel hulp in, zorg dat dingen in gang gezet worden. Zaken die nu misschien nog niet nodig zijn, maar die gewoon klaar moeten staan zodra het wél nodig is. En probeer ook zoveel mogelijk zorg uit te besteden. Want anders wordt het veel te zwaar, je moet liefhebbende partner, ouder of kind kunnen blijven en niet per sé verzorger moeten zijn. Zo kun je nog mooie herinneringen maken samen!” Campagne Hoe is het zo gekomen dat jullie je zo enorm zijn gaan inzetten voor ALS? Peter: “Toen Ellens papa ALS had, hebben wij ons heel vaak enorm machteloos en gefrustreerd gevoeld. Vlak na het overlijden van de vader van Ellen startte Stichting ALS met de heftige campagne: “Als je dit leest ben ik al overleden”. We kwamen in contact met Ineke Zaal en gingen vanaf toen ook zelf voor ALS op pad. Zo gaf Ellen veel lezingen en namen we cheques in ontvangst, organiseerden sponsoravonden en fietstochten en collecteerden we in voetbalstadions. We gaven ALS in Zuid-Limburg een gezicht en dat voelde goed.”   Tour du ALS Vanaf de 2e editie van Tour du ALS is Team Limburg ieder jaar aanwezig geweest. Peter heeft al die keren gefietst, Ellen ging mee als soigneur maar ook bij haar kriebelde het om zelf ook die berg te bedwingen. In 2019 en 2022 heeft zij de wandelschoenen aangetrokken om wandelend de Mont Ventoux te beklimmen. Peter vertelt vol trots over Team Limburg: “Oprichter van Tour du ALS Gert-Jan Pijl kwam in 2013 naar Zuid-Limburg om kennis te maken met ons team. Toen werd er een zaadje geplant voor een mooie en bijzondere vriendschap die nu al 10 jaar duurt. In de afgelopen jaren heeft ons team diverse wisselingen meegemaakt, maar de harde kern bestaat nog altijd uit Sef & Jose en Peter & Ellen.” Familiegevoel Ook Tour du ALS zelf is veranderd. Het deelnemersveld is gegroeid, er sloten BN’ers aan en de start en finish hebben meerdere locaties gekend. Peter: “Onze eerste deelname was nog vanuit Mazan. Ik zie ons nog zitten tussen een paar busjes die ons moesten beschermen tegen de Mistral. Maar we voelden ons meteen thuis in de warme Tour-familie. Er waren maar weinig woorden nodig, we zaten immers allemaal in hetzelfde schuitje en maakten veelal dezelfde dingen mee”. In al die jaren voelen zij altijd: de ALS-patiënt wordt nooit uit het oog verloren en het warme familiegevoel. “Nadat Tour du ALS in de Stichting ALS overging merkte je wel dat grotere dingen mogelijk werden, en dit zag je terug in de opbrengst.”   Samen naar de top Ellen heeft een hondenschool dus staat en loopt al heel veel buiten, en daarnaast loopt ze natuurlijk ook nog met haar eigen honden. Vanaf februari zullen de echte trainingswandelingen gaan starten waarbij de afstand en het klimmen bewust geoefend zullen worden. Ellen: “We hebben geluk dat klimmen hier in de heuvels van Zuid-Limburg makkelijk te trainen is. Eventueel kunnen we ook nog uitwijken naar de Ardennen. Overigens gaan we dit jaar voor het eerst samen proberen om de top te bereiken, want Peter zal na 9 deelnames op de fiets ook de wandelschoenen aandoen.” Klimclinics Hoewel Peter dit jaar dus zelf wandelend naar de top gaat, blijft hij gelukkig nog wel de klimclinics geven. Deze speciale trainingsclinics kunnen deelnemers volgen om zo goed voorbereid aan de start te verschijnen. Tijdens deze clinics zal er rustig worden gestart met niet te grote afstanden en weinig hoogtemeters. Maar gaande de klimclinics wordt de afstand langer en zullen de hoogtemeters toenemen. Peter: “Ik probeer vooral veel klimmetjes te doen met stijgingspercentages die overeenkomen met de percentages tijdens de beklimming van de Ventoux. Voor de langere beklimmingen wijken we uit naar België. We fietsen als groep met als motto: “samen uit samen thuis”. Los van de aandacht voor het klimmen zal er ook veel aandacht voor het dalen zijn: iedereen moet tenslotte die berg ook nog naar beneden.” Alle informatie over de klimclinics lees je hier: Klimclinics      Tips & tricks Tips en tricks over voeding, kleding, technische staat van de fiets etc. worden ook gegeven tijdens de clinics. Peter wil alvast een tipje van de sluier oplichten en wat klimtips geven. Zijn top 5: Vooral veel plezier beleven aan het klimmen. Kijk om je heen en geniet! Investeer in oefeningen met een klein verzet. De “grote” molen blijft thuis. Maak veel omwentelingen tijdens het klimmen. Klim met de gedachte: dit tempo ga ik nog uren kunnen volhouden. Investeer in “een paar kilootjes minder”. Meer informatie over de klimclinics is binnenkort te vinden op de website van Tour du ALS.   Opgesloten Tot slot wil het stel graag nog een boodschap meegeven aan mensen die ALS niet kennen. “ALS is een meedogenloze ziekte, die iedereen kan treffen. Een ziekte waarbij je op dit moment 0% overlevingskans hebt, en waarbij je niet weet hoe snel het gaat en wanneer bepaalde dingen niet meer gaan. Een afschuwelijke weg waarbij je langzaam opgesloten raakt in je eigen lichaam. Daarom is alle steun zo hard nodig.” Help Ellen en Peter met hun missie om ALS de wereld uit te trappen. Doneer via hun actiepagina of kom zelf in actie en beklim komend jaar ook de Mont Ventoux!   Ik schrijf me in  
100
26/11/2022
22:16

Anonymous

To: Dullies en Co
View all

Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.