Tikkie
Sign up for Tour du ALS!
Lets kick ALS out of the world together!
On Thursday, June 8, 2023, hundreds of cyclists, runners and hikers will conquer the Mont Ventoux during the 11th edition of Tour du ALS for the fight against the deadly nerve/muscle disease ALS. The yields of this sporting event benefit scientific research into the cause and treatment of ALS. We also contribute improving the quality of care and life of patients and their loved ones. Our battle will continue until we find a solution. Will you take up this challenge with us? Sign up today to join a once-in-a-lifetime experience to share with family and friends!
Want to check out the ambiance of the event first?
After months of active preparation, we stood at the foot of Mont Ventoux for the 10th time on Thursday, June 9, 2022. Over more than 760 participants climbed the Kale Berg, cheered on by many hundreds of supporters, walking, running or cycling, with only one thing in mind: pedaling ALS out of the world! Not convinced yet whether you want to participate in the 11th edition of Tour du ALS? Get inspired and watch the aftermovie of Tour du ALS 2022:
Tour du ALS is initiated by the ALS Netherlands Foundation. We thank all patients, participants, volunteers, donors, sponsors, ambassadors and supporters of the 10th edition of Tour du ALS for your heartwarming commitment and involvement. We hope to see each other again soon!
Tour du ALS briefly
The most important information about the 11th edition of Tour du ALS you need:
- Location: Mont Ventoux, France
- Date: Thursday, June 8, 2023
- Goal: Raise money for the fight against ALS
- Organisation: ALS Netherlands Foundation
- Sporting disciplines: walking, running and cycling
- Participation: individually or in a team
- Routes: 1x climb Mont Ventoux, 2x climb (Master) or 3x climb (Malloot)
- Costs: €130,- registration fee
-
Sponsorship: People participating for the first time at least €1500 euros
(if you’ve participated more often, the target amount will be lowered)
Why is Tour du ALS organized?
ALS is a deadly nerve/muscle disease. The average life expectancy after the first symptoms is 3 to 5 years. The exact cause of the disease is not yet known and there are no drugs that can stop or cure the disease. That is why (financial) help is extremely important! With more money, research into ALS and the related diseases PSMA and PLS can be accelerated. In recent years we have made progress in finding a cause and cure. But we're not there yet. That is why we organize Tour du ALS. Will you support our joint fight against this deadly disease? No time to waste.
What are the proceeds of Tour du ALS spent on?
We closed the anniversary edition of Tour du ALS with a record amount of 1,645,605 euros. This brings the proceeds from 10 years of Tour du ALS to more than 10 million euros. The proceeds benefit scientific research into the cause and treatment of the deadly nerve/muscle disease ALS and the related diseases PSMA and PLS. Part of the proceeds are invested for improving the quality of care and life of current ALS patients and their loved ones.
Become a business supporter of Tour du ALS
Tour du ALS is made possible partly by the support of companies and organizations that want to contribute to the fight against ALS. Main sponsors are: Isla Pastilles, Nationale Waarborg, Auping, NFGD, Zeevat Hypotheken & Verzekeringen and Podiumtrailerverhuur. In addition to these sponsors, dozens of other business and organizations are committed to the fight against ALS. Do you also want to contribute? Contact us.
Still to go
Get involved!
Create a individual fundraising page or participate with a team of friends, co-workers or sports team. Need a little inspiration? Look at the great examples below.
Sign upNews updates
View all
Interview Peter Beumers: “Omdat ik gezien heb wat de impact van deze nare ziekte is, wil ik mij blijven inzetten zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar een behandeling of medicijn.”
Peter Beumers is 44 jaar en doet op 8 juni voor de tweede keer mee met Tour du ALS. Reed hij vorig jaar nog in een team met twee personen, dit jaar bestaat Team du Bert uit maar liefst 8 personen. En niet alleen het team, ook de uitdaging is wat groter geworden: “We gaan met z’n allen voor de Malloot om zo de uitdaging groter te maken maar vooral om te proberen nog meer geld in te zamelen. Op mezelf na zijn het allen beginnende renners dus dat wordt een hele kluif… Maar des te leuker!” Herinneren Peter woont met zijn vrouw en dochters in Siebengewald. Zijn hobby’s zijn voetbal, wielersport en muziek luisteren, het liefste van The Foo Fighters of Kings of Leon. Hij is werkzaam in een constructiebedrijf als productieleider. Peter doet mee met Tour du ALS omdat hij de ziekte van dichtbij heeft meegemaakt. “Ik heb vorig jaar voor de eerste keer met Tour du ALS meegedaan omdat Bert, de vader van mijn goede vriend Wesley de ziekte ALS had. Inmiddels is Bert overleden, maar omdat ik gezien heb wat de impact van deze nare ziekte is wil ik mij blijven inzetten voor Stichting ALS Nederland zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar een behandeling of medicijn. ALS is zo’n slopende ziekte, en er is nog veel te weinig over bekend. Daarnaast vind ik het belangrijk om zo Bert te blijven herinneren. ImpactDe diagnose ALS en vervolgens het ziekteproces van dichtbij meemaken heeft grote impact gehad op Peter. Maar het is niks vergeleken met hoe het voor de familie van Bert moet zijn geweest. “Je ziet een zelfstandig persoon die midden in het leven staat, binnen no time veranderen in een oude man die totaal afhankelijk is van familie, vrienden en zorginstanties. Daarom wil ik mensen graag meegeven dat je moet genieten van elke dag. En dat als mensen in deze situatie terecht komen, ze alle hulp kunnen gebruiken.” Vrij gevoel Mensen helpen is ook echt iets wat Peter typeert. Een geduldige, eerlijke en behulpzame vriend bij wie eerlijkheid hoog in het vaandel staat. Als we hem vragen waar hij zelf van kan genieten en dankbaar voor is, hoeft hij niet lang na te denken. “Ik word gelukkig van de kleine dingen in het leven. Het feit dat ik iedere ochtend in goede gezondheid wakker wordt. Het zien opgroeien van mijn kinderen, het zondagochtendontbijt met mijn vrouw en kinderen. Als vrijwilliger in een vereniging helpen. Het vrije gevoel als ik alleen of met fietsmaten op de racefiets rondtoer. Het helpen van vrienden en familie.” Kleine dingen Zijn familie en vrienden zijn voor Peter het belangrijkste in zijn leven. Zo start een perfecte dag voor hem als hij rustig met zijn vrouw en dochters kan ontwaken en samen ontbijten. “Daarna lekker samen met mijn fietsmaten een mooi rondje fietsen, en als afsluiting een lekker pilsje pakken. In de avond lekker met mijn gezin uiteten. Dit is echt mijn ideale dag waar ik veel energie van krijg. Het zijn de kleine dingen die het doen.” Voorbereiding Zijn omgeving steunt Peter in zijn strijd en is dan ook enorm enthousiast over zijn deelname aan Tour du ALS. “We krijgen veel complimenten wat natuurlijk enorm stimuleert. Verder hopen dat we net als vorig jaar ook geholpen worden met vervoer en het verblijf ter plekke. Maar dat zal ook dit jaar zeker goed komen.” Team du Bert begint eind februari met hun training, waarbij ze tweemaal in de week een rondje gaan fietsen. “We doen één rondje doordeweeks en eentje in het weekend. Van daaruit zal de intensiteit toenemen. Duur en interval gecombineerd. We zitten redelijk kort bij Groesbeek en een goed uur rijden van Zuid-Limburg, dus daar zullen we ook regelmatig te vinden zijn om toch wat hoogtemeters te pakken.” Verraderlijke berg We vragen Peter of hij nog tips heeft voor toekomstige deelnemers aan Tour du ALS. Peter: “Train goed, maar ook gecontroleerd. Let goed op je voeding onderweg, drink en eet genoeg. En neem zeker een windjack en handschoenen mee, de Mont Ventoux is een verraderlijke berg. Ga niet met hoge velgen de berg op ziet er mooi uit maar als je bij afdalen de bocht om komt, waai je van de berg af. Verder geniet vooral van de omgeving, mensen en het leven!”Our best ones
Our best ones
Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.
Sponsors
Share