Sign up for Tour du ALS!

Take on the Climb of the Mont Ventoux in the battle against ALS.

Thursday the 13th of June 2024 we will Conquer the Mont Ventoux for the 12th time with hundreds of people. Our goal: Bring in as much money possible to support the Battle against the deadly nervesdisease ALS. You can join us as a Hiker, Runner or Cycler. Alone or as a team. Whichever way you opt to join,an unforgettable lifechanging adventure is guaranteed.

I'm joining!”

Highlights of the Tour du ALS:

Key information about the 12th edition of Tour du ALS:

  • Location: Mont Ventoux, France
  • Date: Thursday, June 13th, 2024
  • Objective: Fundraising for the fight against ALS
  • Organization: Stichting ALS Nederland (ALS Netherlands Foundation)
  • Sporting disciplines: Hiking, running, and cycling
  • Routes: 1x ascent, 2x ascent (Master), 3x ascent (Fool)
  • Registration fee: €135 euros
  • Fundraising: For first-time participants, a minimum of €1500 euros is required in sponsorship funds (the target amount is reduced for participants that have joined more often).

Read more about Participating

Why the initiative of Tour du ALS?

Every year the Tour du ALS takes place to raise funds in the research for the fight against ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) and related diseases PMS and PLS. All are severe neurological/muscular disorders that takes many lives.A medicine does not exist yet. We want to fund scientific research into ALS, improve the care and life of ALS patients, and eventually achieve a world without ALS. By participating in Tour du ALS and raising funds, you are adding value to this important battle. With the 11th edition, we raised a record amount of €1,713,126. Will you help us exceed this amount?

I join too

First a preview of what it would be like to join?

After months of sporty preparations, on the 8th of june 2023 we all stood at the foot of the Mount Ventoux. It was a magnificent exciting edition. Over 760 participants made the climb with lots of encouragement by the public cheering them on. Whether Running, cycling or Hiking… All participants had one goal: Kicking out ALS. Ready for a preview before entering this sportive challenge? Take a look at the Aftermovie 2023 and be ready to get convinced!

 

Read more Read less

Create a individual fundraising page or participate with a team of friends, co-workers or sports team. Need a little inspiration? Look at the great examples below.

Sign up
  View all
27/05/2024 | 10:40

Interview Emma Verlaan: “We willen meer bekendheid creëren voor ALS en de vorm met frontotemporale dementie.”

Een jaar geleden krijgt Peter, de stiefvader van Emma Verlaan, de diagnose ALS met frontotemporale dementie. De impact op het leven van Peter en de familie is groot. Op 13 juni beklimt Emma met team ‘Peter on top’ de Mont Ventoux. “We willen meer bekendheid creëren voor deze verschrikkelijke ziekte.” FamilieEmma groeit op met alleen haar moeder. Als ze een jaar of negen is komt Peter, nu haar stiefvader, in beeld. Ze heeft een relatie met Dion en houdt ervan om tijd door te brengen met vrienden en familie. Een jaar geleden krijgt Peter de diagnose ALS. Een klap voor de hele familie. “Mijn moeder is een heel sterke en zorgzame vrouw, die deze situatie als een ware powervrouw doorstaat, ook al heeft ze het er nog zo zwaar mee.” Gelukkig kan de familie elkaar ook steun bieden. Zo zegt Emma over Dion: “Mijn vriend weet me altijd op te vrolijken als de verdrietige gedachten het even overnemen.”ALS met frontotemporale dementiePeter krijgt de diagnose ALS met frontotemporale dementie. Deze diagnose is bij 15% van alle ALS-patiënten vastgesteld. Het heeft veel impact op Peter en zijn omgeving. “In een jaar tijd is Peter van een welbespraakte man met heel veel kennis door de dementie veranderd in een man die soms niet meer weet welke dag het vandaag is. Daarnaast spelen ook de symptomen van ALS een rol, waardoor hij moeite heeft met zichzelf aankleden, eten en vooral bewegen, terwijl hij altijd heel erg sportief was.”De strijd tegen ALSTijdens Serious Request haalde Nel, de moeder van Emma, samen met collega’s en vrienden heel veel geld op met een actie. Omdat Emma en Dion toen op vakantie waren, konden zij niet meedoen, maar heeft dit hen wel aan het denken gezet. Emma: “We hebben gezocht wat wij kunnen doen om meer bekendheid te creëren voor ALS en de vorm met frontotemporale dementie. We kwamen uit bij Tour du ALS. Peter heeft in 2016 zelf ook de Mont Ventoux beklommen voor een goed doel, dus deze uitdaging wilden wij ook graag aangaan.”Trainen en geld inzamelenSamen met Paul, de vader van Dion, beklimmen Emma en Dion als team ‘Peter on top’ de Mont Ventoux. Er wordt al hard getraind. “Dion blijft mij motiveren om extra hard te trainen voor de beklimming. We gaan binnenkort een lang weekend naar België en gaan trainen op de Posbank.” Daarnaast wordt er ook veel gedaan aan fondsenwerving. “We hebben vrienden en familie gevraagd om een bijdrage te leveren, posters opgehangen en vertellen erover op ons werk. Ook een goede vriend van Peter zamelt geld in via onze deelname en gaat later met een aantal vrienden zelf de Mont Ventoux drie keer beklimmen.”Meer bekendheidHet beklimmen van de Mont Ventoux is al een mooi doel op zich, maar voor Emma en haar familie gaat dit om zoveel meer. “Ik hoop dat er genoeg geld binnenkomt zodat er veel onderzoek gedaan kan worden naar deze verschrikkelijke ziekte. Er is nog zo weinig bekend, ook over ALS met frontotemporale dementie, en medicijnen zijn er niet of nauwelijks. Met onze deelname willen we dan ook meer bekendheid creëren voor deze ziekte.”Steun Team Peter on top en doneer op de actiepagina van Emma.
100
30/05/2024
16:52

Anonymous

To: Hoop geeft Kracht
View all

Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.