Tikkie
Meld je aan voor Tour du ALS
Samen trappen we ALS de wereld uit!
Op donderdag 8 juni 2023 bedwingen honderden fietsers, hardlopers en wandelaars tijdens de 11e editie van Tour du ALS de Mont Ventoux voor de strijd tegen de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. De opbrengst van dit sportieve evenement komt ten goede aan wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS. Ook dragen we bij aan het verbeteren van de kwaliteit van zorg en leven van patiënten en hun naasten. Onze strijd gaat door tot we een oplossing hebben gevonden. Ga jij samen met ons de uitdaging aan? Schrijf je vandaag nog in voor een unieke en onvergetelijke ervaring voor het leven die je deelt met familie en vrienden!
Ja, ik doe mee aan Tour du ALS!
Eerst even sfeerproeven?
Na maandenlange sportieve voorbereiding stonden we op donderdag 9 juni 2022 voor de 10e keer aan de voet van de Mont Ventoux. Ruim 760 deelnemers beklommen onder luid gejuich van vele honderden supporters al wandelend, rennend of fietsend de Kale Berg, met maar één ding voor ogen: ALS de wereld uit trappen! Nog niet overtuigd of je wilt deelnemen aan de 11e editie van Tour du ALS? Laat je inspireren en bekijk de aftermovie van Tour du ALS 2022:
Tour du ALS is een initiatief van Stichting ALS Nederland. We bedanken alle patiënten, deelnemers, vrijwilligers, donateurs, sponsoren, ambassadeurs en supporters van de 10e editie van Tour du ALS voor jullie hartverwarmende inzet en betrokkenheid. We hopen elkaar snel weer te zien!
Tour du ALS in het kort
De belangrijkste informatie over de 11e editie van Tour du ALS voor jullie op een rij:
- Locatie: Mont Ventoux, Frankrijk
- Datum: donderdag 8 juni 2023
- Doel: geld ophalen voor de strijd tegen ALS
- Organisatie: Stichting ALS Nederland
- Sportieve disciplines: wandelen, hardlopen en fietsen
- Deelname: individueel en in teamverband
- Routes: 1x beklimming Mont Ventoux, 2x beklimming (Meester) of 3x beklimming (Malloot)
- Kosten: 130 euro inschrijfgeld
-
Sponsoring: voor mensen die voor het eerst deelnemen minimaal 1500 euro
(als je vaker deelneemt wordt het streefbedrag verlaagd)
Waarom organiseren we Tour du ALS?
ALS is een dodelijke zenuw/spierziekte. De gemiddelde levensverwachting na de eerste symptomen is 3 tot 5 jaar. De exacte oorzaak van de ziekte is nog niet bekend en er bestaan ook geen medicijnen die de ziekte kunnen stoppen of genezen. Daarom is (financiële) hulp enorm belangrijk! Met meer geld kan er een versnelling komen in het onderzoek naar ALS en de verwante ziektes PSMA en PLS. De laatste jaren hebben we vooruitgang geboekt in het vinden van een oorzaak en medicijn. Maar we zijn er nog niet. Daarom organiseren we Tour du ALS. Sten jij onze gezamenlijke strijd tegen deze dodelijke ziekte? Geen tijd te verliezen.
Waar wordt de opbrengst van Tour du ALS aan besteed?
De jubileumeditie van Tour du ALS hebben we met een recordbedrag van 1.645.605 euro afgesloten. Daarmee komt de opbrengst van 10 jaar Tour du ALS op ruim 10 miljoen euro. De opbrengst komt ten goede aan wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van de dodelijke zenuw/spierziekte ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Ook gaat een deel van de opbrengst naar het verbeteren van de kwaliteit van zorg en leven van huidige ALS-patiënten en hun naasten.
Lees meer over de besteding
Steun Tour du ALS als bedrijf
Tour du ALS wordt mede mogelijk gemaakt door de steun van bedrijven en organisaties die willen bijdragen aan de strijd tegen ALS. Hoofdsponsoren zijn: Isla Pastilles, Nationale Waarborg, Auping, NFGD, Zeevat Hypotheken & Verzekeringen en Podiumtrailerverhuur. Naast deze sponsoren zetten tientallen andere bedrijven en organisaties zich in voor de strijd tegen ALS. Wil jij ook bijdragen? Neem contact met ons op.
Word sponsor van Tour du ALS
Nog te gaan
Help jij mee om ALS de wereld uit te trappen?
Beklim op donderdag 8 juni 2023 samen met honderden anderen al wandelend, hardlopend of fietsend de Mont Ventoux en haal met jouw deelname zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS! Het wordt een ervaring om nooit te vergeten!
Nieuws
Bekijk alle
Interview Peter Beumers: “Omdat ik gezien heb wat de impact van deze nare ziekte is, wil ik mij blijven inzetten zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar een behandeling of medicijn.”
Peter Beumers is 44 jaar en doet op 8 juni voor de tweede keer mee met Tour du ALS. Reed hij vorig jaar nog in een team met twee personen, dit jaar bestaat Team du Bert uit maar liefst 8 personen. En niet alleen het team, ook de uitdaging is wat groter geworden: “We gaan met z’n allen voor de Malloot om zo de uitdaging groter te maken maar vooral om te proberen nog meer geld in te zamelen. Op mezelf na zijn het allen beginnende renners dus dat wordt een hele kluif… Maar des te leuker!” Herinneren Peter woont met zijn vrouw en dochters in Siebengewald. Zijn hobby’s zijn voetbal, wielersport en muziek luisteren, het liefste van The Foo Fighters of Kings of Leon. Hij is werkzaam in een constructiebedrijf als productieleider. Peter doet mee met Tour du ALS omdat hij de ziekte van dichtbij heeft meegemaakt. “Ik heb vorig jaar voor de eerste keer met Tour du ALS meegedaan omdat Bert, de vader van mijn goede vriend Wesley de ziekte ALS had. Inmiddels is Bert overleden, maar omdat ik gezien heb wat de impact van deze nare ziekte is wil ik mij blijven inzetten voor Stichting ALS Nederland zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar een behandeling of medicijn. ALS is zo’n slopende ziekte, en er is nog veel te weinig over bekend. Daarnaast vind ik het belangrijk om zo Bert te blijven herinneren. ImpactDe diagnose ALS en vervolgens het ziekteproces van dichtbij meemaken heeft grote impact gehad op Peter. Maar het is niks vergeleken met hoe het voor de familie van Bert moet zijn geweest. “Je ziet een zelfstandig persoon die midden in het leven staat, binnen no time veranderen in een oude man die totaal afhankelijk is van familie, vrienden en zorginstanties. Daarom wil ik mensen graag meegeven dat je moet genieten van elke dag. En dat als mensen in deze situatie terecht komen, ze alle hulp kunnen gebruiken.” Vrij gevoel Mensen helpen is ook echt iets wat Peter typeert. Een geduldige, eerlijke en behulpzame vriend bij wie eerlijkheid hoog in het vaandel staat. Als we hem vragen waar hij zelf van kan genieten en dankbaar voor is, hoeft hij niet lang na te denken. “Ik word gelukkig van de kleine dingen in het leven. Het feit dat ik iedere ochtend in goede gezondheid wakker wordt. Het zien opgroeien van mijn kinderen, het zondagochtendontbijt met mijn vrouw en kinderen. Als vrijwilliger in een vereniging helpen. Het vrije gevoel als ik alleen of met fietsmaten op de racefiets rondtoer. Het helpen van vrienden en familie.” Kleine dingen Zijn familie en vrienden zijn voor Peter het belangrijkste in zijn leven. Zo start een perfecte dag voor hem als hij rustig met zijn vrouw en dochters kan ontwaken en samen ontbijten. “Daarna lekker samen met mijn fietsmaten een mooi rondje fietsen, en als afsluiting een lekker pilsje pakken. In de avond lekker met mijn gezin uiteten. Dit is echt mijn ideale dag waar ik veel energie van krijg. Het zijn de kleine dingen die het doen.” Voorbereiding Zijn omgeving steunt Peter in zijn strijd en is dan ook enorm enthousiast over zijn deelname aan Tour du ALS. “We krijgen veel complimenten wat natuurlijk enorm stimuleert. Verder hopen dat we net als vorig jaar ook geholpen worden met vervoer en het verblijf ter plekke. Maar dat zal ook dit jaar zeker goed komen.” Team du Bert begint eind februari met hun training, waarbij ze tweemaal in de week een rondje gaan fietsen. “We doen één rondje doordeweeks en eentje in het weekend. Van daaruit zal de intensiteit toenemen. Duur en interval gecombineerd. We zitten redelijk kort bij Groesbeek en een goed uur rijden van Zuid-Limburg, dus daar zullen we ook regelmatig te vinden zijn om toch wat hoogtemeters te pakken.” Verraderlijke berg We vragen Peter of hij nog tips heeft voor toekomstige deelnemers aan Tour du ALS. Peter: “Train goed, maar ook gecontroleerd. Let goed op je voeding onderweg, drink en eet genoeg. En neem zeker een windjack en handschoenen mee, de Mont Ventoux is een verraderlijke berg. Ga niet met hoge velgen de berg op ziet er mooi uit maar als je bij afdalen de bocht om komt, waai je van de berg af. Verder geniet vooral van de omgeving, mensen en het leven!”Onze toppers
Onze toppers
Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.
Sponsoren
Delen