Sign up for Tour du ALS!

Take on the Climb of the Mont Ventoux in the battle against ALS.

Thursday the 13th of June 2024 we will Conquer the Mont Ventoux for the 12th time with hundreds of people. Our goal: Bring in as much money possible to support the Battle against the deadly nervesdisease ALS. You can join us as a Hiker, Runner or Cycler. Alone or as a team. Whichever way you opt to join,an unforgettable lifechanging adventure is guaranteed.

I'm joining!”

Highlights of the Tour du ALS:

Key information about the 12th edition of Tour du ALS:

  • Location: Mont Ventoux, France
  • Date: Thursday, June 13th, 2024
  • Objective: Fundraising for the fight against ALS
  • Organization: Stichting ALS Nederland (ALS Netherlands Foundation)
  • Sporting disciplines: Hiking, running, and cycling
  • Routes: 1x ascent, 2x ascent (Master), 3x ascent (Fool)
  • Registration fee: €135 euros
  • Fundraising: For first-time participants, a minimum of €1500 euros is required in sponsorship funds (the target amount is reduced for participants that have joined more often).

Read more about Participating

Why the initiative of Tour du ALS?

Every year the Tour du ALS takes place to raise funds in the research for the fight against ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) and related diseases PMS and PLS. All are severe neurological/muscular disorders that takes many lives.A medicine does not exist yet. We want to fund scientific research into ALS, improve the care and life of ALS patients, and eventually achieve a world without ALS. By participating in Tour du ALS and raising funds, you are adding value to this important battle. With the 11th edition, we raised a record amount of €1,713,126. Will you help us exceed this amount?

I join too

First a preview of what it would be like to join?

After months of sporty preparations, on the 8th of june 2023 we all stood at the foot of the Mount Ventoux. It was a magnificent exciting edition. Over 760 participants made the climb with lots of encouragement by the public cheering them on. Whether Running, cycling or Hiking… All participants had one goal: Kicking out ALS. Ready for a preview before entering this sportive challenge? Take a look at the Aftermovie 2023 and be ready to get convinced!

 

Read more Read less

Create a individual fundraising page or participate with a team of friends, co-workers or sports team. Need a little inspiration? Look at the great examples below.

Sign up
  View all
24/05/2024 | 15:24

Interview Maurice Korpelshoek: “De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.”

Als Maurice Korpelshoek (61) in maart 2023 de diagnose ALS krijgt is de klap groot. “Van het ene op het andere moment verandert alles. De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.” Op donderdag 13 juni 2024 beklimt hij samen met zijn dochter de Mont Ventoux op de speciale Hase Pino-fiets tijdens Tour du ALS. Met team ‘Adieu ALS’ halen ze zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS.Veel van de wereld gezienMaurice heeft al veel van de wereld mogen zien. Zo heeft hij in zijn jonge jaren in Zuid-Afrika, Amerika en China gewoond en gewerkt. Door zijn werk heeft hij ook veel kunnen reizen naar andere landen. In China leert hij zijn vrouw kennen, met wie hij dochter Lindi krijgt. Maurice woont nu in Gouda, maar als er een dag zou zijn waarop alles mogelijk zou zijn, weet hij het wel: “Dan zou ik wakker worden in het Krugerpark in Zuid-Afrika. Ik zou door het park rijden, bij de waterplas gaan staan en wachten tot er een kudde olifanten voorbijkomt, of een groep leeuwen, met op de achtergrond geluiden van vogels die in Europa niet voorkomen. Afrika is heel speciaal en onvergetelijk.”Van krampen naar de ALS-diagnoseIn zijn vrije tijd sport Maurice graag. “Ik deed samen met mijn dochter aan boksen en taekwondo. En we gingen met regelmaat hardlopen en fietsen.” Eind december 2022 merkt Maurice dat hij krampen krijgt tijdens het hardlopen. Niet lang daarna merkt hij dat hij af en toe bijna struikelde, wat later het begin van een klapvoet blijkt te zijn. In maart 2023 krijgt Maurice na allerlei onderzoeken de diagnose ALS. “Ik wist dat er iets met mijn benen aan de hand was, maar ik was niet voorbereid op de diagnose ALS. We hadden een redelijk zorgeloos leven en van het ene op het andere moment verandert alles. De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.”Hectische periodeDe tijd na de diagnose omschrijft Maurice als hectisch. “Het is belangrijk om mooie herinneringen te maken in de tijd die nog resteert, maar je moet je ook voorbereiden op de tijd dat je zelf niet meer kan lopen en verzorgd moet worden.” Maurice houdt vanaf het moment van zijn diagnose een dagboek bij. “Ik heb het nog steeds moeilijk als ik mijn gedachten van de eerste paar maanden teruglees. De hoeveelheid onzekerheid en verdriet is niet te bevatten. Er is geen oplossing en in de toekomst rust er een zware taak op mijn lieve vrouw en dochter om mij te ondersteunen.” Om niet alleen met de ziekte bezig te zijn, probeert Maurice afleiding te zoeken door tijd door te brengen met familie en vrienden en tijd te besteden zijn hobby’s.AchteruitgangInmiddels is Maurice een jaar verder en merkt hij dat er achteruitgang is. “Door de klapvoet heb ik de meeste sporten vrij snel op moeten geven. In het begin ben ik veel gaan wandelen om toch in beweging te blijven, maar nu loop ik minder stabiel en is mijn linkerbeen snel vermoeid. Ik werk en reis nog steeds, maar veel minder dan voorheen.” Maurice probeert om nog zoveel mogelijk mooie momenten te verzamelen. Er staan al wat vakanties en weekendjes weg gepland.Naar Frankrijk voor Tour du ALSEen van de vakanties die op de planning staat is een week naar Frankrijk. En met een bijzondere reden, want Maurice doet mee aan Tour du ALS. Samen met zijn dochter beklimt hij op de Hase Pino de Mont Ventoux, gesteund door nog zes andere teamleden van team ‘Adieu ALS’. Ook gaat er een video professional mee om mooie foto’s en video’s te maken. Maurice: “Het lijkt me heel mooi om hier onderdeel van te zijn. We hebben ervaren fietsers in ons team, dus ik weet zeker dat we boven komen. Het wordt een mooie en gezellige week.” Na het bezoeken van de Fietspasdag is de Hase Pino bij hen thuis komen te staan en daar wordt al druk op geoefend.Geld voor onderzoekHet doel van Tour du ALS is om geld in te zamelen voor onderzoek naar de ziekte ALS. Ook team ‘Adieu ALS’ is hier druk mee bezig. “Mijn dochter is begonnen met kaarsen te beschilderen en verkopen. Ze had wel verwacht dat er animo voor zou zijn, maar heeft dit zwaar onderschat. Ze is in haar vrije tijd nu hoofdzakelijk bezig met kaarsen beschilderen. De laatste slag die ik wil maken is nog een post op LinkedIn, wat vaak ook veel reacties en donaties oplevert.”Nooit opgevenMaurice laat zich graag inspireren door gesprekken met anderen en hun zienswijze. Dit kan op allerlei gebieden zijn, maar recentelijk natuurlijk ook op het gebied van ALS. “Ik kijk om me heen en hoor hoe anderen omgaan met de ziekte ALS. Het zijn heel vaak moeilijke en tragische situaties, maar de rode lijn in het verhaal is vaak toch hoe ze toch wat van hun leven willen maken. Daar heb ik veel respect voor, dat inspireert mij en geeft me weer meer energie en ideeën. Mijn motto: nooit opgeven.”Wil jij de strijd van Maurice en zijn team steunen? Doneer op zijn actiepagina.
16
25/05/2024
01:08
View all

Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.