Tour du ALS

Beklim de Mont Ventoux voor de strijd tegen ALS!

Op donderdag 13 juni 2024 bedwingen we voor de 12e keer met honderden deelnemers de Mont Ventoux. Met als doel zoveel mogelijk geld ophalen voor de strijd tegen de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. Meedoen kan als wandelaar, hardloper of fietser. Alleen of samen met jouw team. Het wordt hoe dan ook een onvergetelijke ervaring: één die levens kan veranderen. Help jij mee?!

Ik doe mee!

Tour du ALS in het kort

De belangrijkste informatie over de 12e editie van Tour du ALS voor jullie op een rij:

  • Locatie: Mont Ventoux, Frankrijk
  • Datum: donderdag 13 juni 2024
  • Doel: geld ophalen voor de strijd tegen ALS
  • Organisatie: Stichting ALS Nederland
  • Sportieve disciplines: wandelen, hardlopen en fietsen 
  • Routes: 1x beklimming, 2x beklimming (Meester), 3x beklimming (Malloot)
  • Kosten: €135 euro inschrijfgeld
  • Sponsoring: voor mensen die voor het eerst deelnemen minimaal 1500 euro
    (als je vaker deelneemt wordt het streefbedrag verlaagd)

Lees de deelnemersinformatie

Waarom organiseren we Tour du ALS?

Tour du ALS wordt georganiseerd om geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en aanverwante ziektes PSMA en PLS. Dit zijn allemaal vormen van zeer ernstige zenuw-/spierziektes waaraan jaarlijks veel mensen overlijden. Een medicijn bestaat nog niet. We willen wetenschappelijk onderzoek naar ALS financieren, de zorg en het leven van ALS-patiënten verbeteren en uiteindelijk een wereld zonder ALS realiseren. Door deel te nemen aan Tour du ALS en geld in te zamelen, help je direct mee in deze belangrijke strijd. Met de 11e editie hebben we een recordbedrag van € 1.713.126,- opgehaald. Help jij mee om dit bedrag te overtreffen?

Ja, ik ga ook de strijd aan!

Eerst even sfeerproeven?

Na maandenlange sportieve voorbereiding stonden we op donderdag 8 juni 2023 voor de 11e keer aan de voet van de Mont Ventoux. Wat was het weer een overweldigende en geweldige editie. Ruim 760 deelnemers beklommen onder luid gejuich van vele honderden supporters al wandelend, rennend of fietsend de Kale Berg, met maar één doel voor ogen: ALS de wereld uit trappen! Wil je eerst sfeerproeven voordat je je inschrijft voor deze grote sportieve uitdaging? Bekijk de aftermovie van Tour du ALS 2023 en laat je overtuigen. Dit evenement wil je niet missen!

 

Lees meer Lees minder

Beklim op donderdag 13 juni 2024 samen met honderden anderen al wandelend, hardlopend of fietsend de Mont Ventoux en haal met jouw deelname zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS! Het wordt een ervaring om nooit te vergeten!

Schrijf je in!
  Bekijk alle
24/05/2024 | 15:24

Interview Maurice Korpelshoek: “De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.”

Als Maurice Korpelshoek (61) in maart 2023 de diagnose ALS krijgt is de klap groot. “Van het ene op het andere moment verandert alles. De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.” Op donderdag 13 juni 2024 beklimt hij samen met zijn dochter de Mont Ventoux op de speciale Hase Pino-fiets tijdens Tour du ALS. Met team ‘Adieu ALS’ halen ze zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS.Veel van de wereld gezienMaurice heeft al veel van de wereld mogen zien. Zo heeft hij in zijn jonge jaren in Zuid-Afrika, Amerika en China gewoond en gewerkt. Door zijn werk heeft hij ook veel kunnen reizen naar andere landen. In China leert hij zijn vrouw kennen, met wie hij dochter Lindi krijgt. Maurice woont nu in Gouda, maar als er een dag zou zijn waarop alles mogelijk zou zijn, weet hij het wel: “Dan zou ik wakker worden in het Krugerpark in Zuid-Afrika. Ik zou door het park rijden, bij de waterplas gaan staan en wachten tot er een kudde olifanten voorbijkomt, of een groep leeuwen, met op de achtergrond geluiden van vogels die in Europa niet voorkomen. Afrika is heel speciaal en onvergetelijk.”Van krampen naar de ALS-diagnoseIn zijn vrije tijd sport Maurice graag. “Ik deed samen met mijn dochter aan boksen en taekwondo. En we gingen met regelmaat hardlopen en fietsen.” Eind december 2022 merkt Maurice dat hij krampen krijgt tijdens het hardlopen. Niet lang daarna merkt hij dat hij af en toe bijna struikelde, wat later het begin van een klapvoet blijkt te zijn. In maart 2023 krijgt Maurice na allerlei onderzoeken de diagnose ALS. “Ik wist dat er iets met mijn benen aan de hand was, maar ik was niet voorbereid op de diagnose ALS. We hadden een redelijk zorgeloos leven en van het ene op het andere moment verandert alles. De impact op ons leven is onbeschrijfelijk.”Hectische periodeDe tijd na de diagnose omschrijft Maurice als hectisch. “Het is belangrijk om mooie herinneringen te maken in de tijd die nog resteert, maar je moet je ook voorbereiden op de tijd dat je zelf niet meer kan lopen en verzorgd moet worden.” Maurice houdt vanaf het moment van zijn diagnose een dagboek bij. “Ik heb het nog steeds moeilijk als ik mijn gedachten van de eerste paar maanden teruglees. De hoeveelheid onzekerheid en verdriet is niet te bevatten. Er is geen oplossing en in de toekomst rust er een zware taak op mijn lieve vrouw en dochter om mij te ondersteunen.” Om niet alleen met de ziekte bezig te zijn, probeert Maurice afleiding te zoeken door tijd door te brengen met familie en vrienden en tijd te besteden zijn hobby’s.AchteruitgangInmiddels is Maurice een jaar verder en merkt hij dat er achteruitgang is. “Door de klapvoet heb ik de meeste sporten vrij snel op moeten geven. In het begin ben ik veel gaan wandelen om toch in beweging te blijven, maar nu loop ik minder stabiel en is mijn linkerbeen snel vermoeid. Ik werk en reis nog steeds, maar veel minder dan voorheen.” Maurice probeert om nog zoveel mogelijk mooie momenten te verzamelen. Er staan al wat vakanties en weekendjes weg gepland.Naar Frankrijk voor Tour du ALSEen van de vakanties die op de planning staat is een week naar Frankrijk. En met een bijzondere reden, want Maurice doet mee aan Tour du ALS. Samen met zijn dochter beklimt hij op de Hase Pino de Mont Ventoux, gesteund door nog zes andere teamleden van team ‘Adieu ALS’. Ook gaat er een video professional mee om mooie foto’s en video’s te maken. Maurice: “Het lijkt me heel mooi om hier onderdeel van te zijn. We hebben ervaren fietsers in ons team, dus ik weet zeker dat we boven komen. Het wordt een mooie en gezellige week.” Na het bezoeken van de Fietspasdag is de Hase Pino bij hen thuis komen te staan en daar wordt al druk op geoefend.Geld voor onderzoekHet doel van Tour du ALS is om geld in te zamelen voor onderzoek naar de ziekte ALS. Ook team ‘Adieu ALS’ is hier druk mee bezig. “Mijn dochter is begonnen met kaarsen te beschilderen en verkopen. Ze had wel verwacht dat er animo voor zou zijn, maar heeft dit zwaar onderschat. Ze is in haar vrije tijd nu hoofdzakelijk bezig met kaarsen beschilderen. De laatste slag die ik wil maken is nog een post op LinkedIn, wat vaak ook veel reacties en donaties oplevert.”Nooit opgevenMaurice laat zich graag inspireren door gesprekken met anderen en hun zienswijze. Dit kan op allerlei gebieden zijn, maar recentelijk natuurlijk ook op het gebied van ALS. “Ik kijk om me heen en hoor hoe anderen omgaan met de ziekte ALS. Het zijn heel vaak moeilijke en tragische situaties, maar de rode lijn in het verhaal is vaak toch hoe ze toch wat van hun leven willen maken. Daar heb ik veel respect voor, dat inspireert mij en geeft me weer meer energie en ideeën. Mijn motto: nooit opgeven.”Wil jij de strijd van Maurice en zijn team steunen? Doneer op zijn actiepagina.
16
25/05/2024
01:08
Bekijk alle

Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.