Join Tour du ALS

Together we’ll kick ALS out of the world!

On Thursday, June 9, 2022, hundreds of cyclists, runners and walkers will climb Mont Ventoux together with ALS patients to raise money in the fight against ALS.

Will you join us?

Subscribe!

Life changing experience!

The tenth edition of Tour du ALS will take place at Thursday the 9th of June 2022. The event has a strong feeling of togetherness: together we’ll kick ALS out of the world! Participation requires decisiveness and a great sportive achievement: conquering the Mont Ventoux. It is a life changing experience! And you can participate! Register as an individual participant or with your own team and join us in the fight against ALS.

More information about Tour Du ALS

Sponsor a participant

You can also contribute to the fight against ALS by sponsoring a participant or team. You can also organize your own promotion from home.What also helps us is more publicity. Tell all your  friends and colleagues about ALS and share Tour du ALS on social media. The more people who know about ALS, the better!

Sponsor a participant!

Support Tour du ALS with your company

Tour Du ALS is partially made possible with the support of our companies and organizations that want to contribute in the fight against ALS the Tour Du ALS. Companies can participate in Tour du ALS with their own businessteam. But they can commit to the sporting event as a partner as well.. Interested? We would be happy to talk to you.


Support Tour du ALS as a business.

Why Tour du ALS?

ALS is a deadly muscle disease without a  cure found yet. Over the years, Tour du ALS has already raised nearly 8 million euros for researching ALS. In recent years, mainly due to the MinE research and the finding of different genes, there has been a dot on the horizon of finding the cause and cure. This life-saving research requires money, a lot of money.

More about ALS

Read more Read less

Create a individual fundraising page or participate with a team of friends, co-workers or sports team. Need a little inspiration? Look at the great examples below.

Sign up
  View all
17/01/2022 | 8:11

“Het stralende gezicht van Heleen tijdens de afdaling zal ik nooit vergeten”

Heleen van Alebeek overleed op 9 september 2019 aan ALS. Op 29 mei van dat jaar deed ze mee aan de legendarische 8e editie van Tour du ALS. Haar man, Toine van Alebeek, blikt terug op haar deelname. “Ondanks de kloteziekte ALS heeft Heleen nog heel veel mooie momenten mogen meemaken en zag ik regelmatig een glimlach op haar gezicht." Toine moest dat plezier van haar gezicht lézen, want het vermogen om te praten raakte Heleen tijdens haar ziekte als eerste kwijt. Toch genoot ze intens van dingen om haar heen en bleef ze ontzettend positief. Opgeven geen optie Zeker wanneer Heleen fanatiek bezig was met haar deelname aan Tour du ALS, als lid van team Hurricane#ALS, straalde ze. Ook was ze blij met al het contact met lotgenoten. Ze ervoer dezelfde drive bij andere deelnemers: “We geven nooit op en we bedwingen die Pukkel. Koste wat kost!” De berg Mont Ventoux bedwingen, dat lukte Heleen! Ze bereikte de top samen met fanatiek wielrenner en Toine’s collega Ed Woons op een tandemfiets, de Haze Pino. Ze fietsten de berg op en ook weer naar beneden. Een prestatie waar Heleen zichtbaar van genoot. “Het meeste plezier beleefde Heleen toch wel tijdens het oefenrondje op de Mont Ventoux. Op de top wachtten enkele Motards op haar. Dat was niet helemaal legaal, maar alles voor de glimlach van Heleen. Die reikte inderdaad van oor tot oor en ze gebaarde dat ze ook op de Haze Pino naar beneden wilde. Daar moest natuurlijk even over nagedacht worden, want veiligheid staat uiteraard voorop.”   22 kilometer intens genieten De lichten sprongen gelukkig op groen, tot tevredenheid van Heleen. Met de ervaren wielrenner Ed die Heleen achterop de Haze Pino naar beneden zou begeleiden moest het lukken. “We zetten de afdaling in met een Motard met zwaailichten voorop en een Motard met alarmlichten achter Heleen. Het was ongelooflijk indrukwekkend, een beeld dat ik nooit meer zal vergeten.” Toine reed zelf op zijn motor naast zijn vrouw. “Snelheden van bijna 80 kilometer per uur werden bereikt. Maar de remmen van de Haze Pino waren dusdanig stevig dat we ons geen zorgen maakten. De gezichten van Heleen en Ed waren onbeschrijfelijk. De afdaling was de kers op de taart en 22 kilometer intens genieten!”Beneden aangekomen bleek dat Gert-Jan Pijl, één van de initiatiefnemers van Tour du ALS, de hele rit naar beneden achter Heleen en haar gevolg had gereden. Ietwat gespannen. “Gert-Jan was maar even in paniek. Hij zag wel dat alles heel gecontroleerd en veilig verliep. Toch kregen we een begrijpelijk standje, hij was tenslotte verantwoordelijk voor onze veiligheid. Maar wij waren toen al beneden en dit was een onvergetelijke ervaring die niemand ons meer afnam.”Trots op mijn Heleen  “De motorrijder die voorop reed tijdens onze spectaculaire afdaling werd onderweg naar huis, tijdens een pauze op het terras, aangesproken door een journalist die daar op vakantie was. Zij had de Tour du ALS-sticker op zijn motor gespot. Een paar weken ervoor sprak zij, voor een interview in het AD, een ALS-patiënt. Eén keer raden wie de vrouw was die zij destijds interviewde. Mijn Heleen. Ik zeg, toeval bestaat niet.” Het interview in het AD is hier te lezen: https://www.ad.nl/binnenland/heleen-55-kan-niet-meer-praten-mensen-vinden-me-nu-eng~ab17a291/ Steun de strijd tegen ALS Toine zet zich ook tijdens de 10e editie van Tour du ALS in voor de strijd tegen ALS, in nagedachtenis van zijn vrouw Heleen. Als motard begeleidt hij de deelnemers naar de top van de Mont Ventoux en als het moet (en kan) ook naar beneden. Ook is er een (klein) Hurricane Team en enkele oud Hurricane teamleden zijn vrijwilliger geworden.   Steun de strijd met een donatie!
25
23/01/2022
11:04
View all

Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.