Tour du ALS

Beklim de Mont Ventoux voor de strijd tegen ALS!

Op donderdag 13 juni 2024 bedwingen we voor de 12e keer met honderden deelnemers de Mont Ventoux. Met als doel zoveel mogelijk geld ophalen voor de strijd tegen de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. Meedoen kan als wandelaar, hardloper of fietser. Alleen of samen met jouw team. Het wordt hoe dan ook een onvergetelijke ervaring: één die levens kan veranderen. Help jij mee?!

Ik doe mee!

Tour du ALS in het kort

De belangrijkste informatie over de 12e editie van Tour du ALS voor jullie op een rij:

  • Locatie: Mont Ventoux, Frankrijk
  • Datum: donderdag 13 juni 2024
  • Doel: geld ophalen voor de strijd tegen ALS
  • Organisatie: Stichting ALS Nederland
  • Sportieve disciplines: wandelen, hardlopen en fietsen 
  • Routes: 1x beklimming, 2x beklimming (Meester), 3x beklimming (Malloot)
  • Kosten: €135 euro inschrijfgeld
  • Sponsoring: voor mensen die voor het eerst deelnemen minimaal 1500 euro
    (als je vaker deelneemt wordt het streefbedrag verlaagd)

Lees de deelnemersinformatie

Waarom organiseren we Tour du ALS?

Tour du ALS wordt georganiseerd om geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en aanverwante ziektes PSMA en PLS. Dit zijn allemaal vormen van zeer ernstige zenuw-/spierziektes waaraan jaarlijks veel mensen overlijden. Een medicijn bestaat nog niet. We willen wetenschappelijk onderzoek naar ALS financieren, de zorg en het leven van ALS-patiënten verbeteren en uiteindelijk een wereld zonder ALS realiseren. Door deel te nemen aan Tour du ALS en geld in te zamelen, help je direct mee in deze belangrijke strijd. Met de 11e editie hebben we een recordbedrag van € 1.713.126,- opgehaald. Help jij mee om dit bedrag te overtreffen?

Ja, ik ga ook de strijd aan!

Eerst even sfeerproeven?

Na maandenlange sportieve voorbereiding stonden we op donderdag 8 juni 2023 voor de 11e keer aan de voet van de Mont Ventoux. Wat was het weer een overweldigende en geweldige editie. Ruim 760 deelnemers beklommen onder luid gejuich van vele honderden supporters al wandelend, rennend of fietsend de Kale Berg, met maar één doel voor ogen: ALS de wereld uit trappen! Wil je eerst sfeerproeven voordat je je inschrijft voor deze grote sportieve uitdaging? Bekijk de aftermovie van Tour du ALS 2023 en laat je overtuigen. Dit evenement wil je niet missen!

 

Lees meer Lees minder

Beklim op donderdag 13 juni 2024 samen met honderden anderen al wandelend, hardlopend of fietsend de Mont Ventoux en haal met jouw deelname zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS! Het wordt een ervaring om nooit te vergeten!

Schrijf je in!
  Bekijk alle
17/04/2024 | 15:30

Interview Nouska van Leur: “Met mijn deelname hoop ik deze emotionele achtbaan een plekje te geven”

Twee jaar geleden krijgt de vader van Nouska van Leur (28) de diagnose ALS. Van dichtbij maakt ze mee welke impact de ziekte heeft op haar vader én familie. “Ik ben enorm trots op hoe mijn familie het allemaal doet. Vooral mijn moeder. Want je bent samen ziek.” Om ook ‘iets’ te kunnen doen gaat Nouska in juni met haar team ‘All Love Stays’ de Mont Ventoux op.“Zo’n twee jaar geleden had mijn vader krachtverlies in zijn armen. Hij maakte een afspraak bij de huisarts, die meteen over ALS begon.” Niet lang daarna krijgt Nouska’s vader officieel de diagnose. “Dat was een klap. Ik vind het ook heel erg voor mijn moeder, zij zorgt 24 uur per dag voor mijn vader. Dat vind ik moeilijk om te zien.”Er het beste van maken“Ik kan goed relativeren en heb een nuchtere kijk op het leven. Eigenschappen die ook mijn vader niet vreemd zijn. Als ik thuiskom is er altijd wel iets aan de hand. Maar mijn vader heeft het vermogen om zich bij elke stap achteruit aan te passen en er het beste van te maken. Dat vind ik zo knap van hem. Dat doorzettingsvermogen is iets wat ik in mezelf herken. We balen van de situatie, accepteren deze en proberen er het beste van te maken.”Het draait om liefdeSamen met team ‘All Love Stays’ doet Nouska op 13 juni mee aan Tour du ALS. “We hebben onze eigen liefdevolle variant gemaakt van de afkorting ALS. Liefde is waar het om draait. Als de liefde tussen mijn ouders niet zo sterk was geweest, dan was het allemaal niet gelukt.” Al is geld inzamelen voor ALS-onderzoek het hoofddoel, het is zeker niet de enige reden voor deelname. “Het is voor mij ook een manier om deze emotionele achtbaan een plekje te geven. Om even stil te staan bij wat er allemaal gaande is. Samen met familie en vrienden.”Gewoon gaan!“Als voorbereiding probeer ik veel te wandelen. Je moet meters maken. En dat kost best wat tijd. Mijn tip? Luister een podcast! Denk er ook aan om die hoogtekilometers te oefenen. Lastig in een plat land als Nederland, dus ben ik vorige week een paar dagen in Duitsland gaan wandelen. Ook heb ik me aangemeld voor de sportschool, zodat ik de komende twee maanden op de loopband ‘omhoog’ kan lopen. De eerste kilometer omhoog is pittig, maar het went. Niet te veel in je hoofd zitten, gewoon gaan. Dat moeten mensen met ALS ook.”Deel je verhaalAls het gaat om geld inzamelen is het advies van Nouska duidelijk: “Deel je verhaal. Ik heb mijn verhaal gedeeld op social media. Ik vond dat heel spannend, maar merkte dat het veel losmaakte bij mensen. Als je je kwetsbaar opstelt dan komen de reacties vanzelf. Ik heb mijn actie gepromoot bij de mensen om me heen, er is een sponsorloop gedaan bij de lokale BSO en we hebben een zogenaamde ‘bake sale’ georganiseerd in het theater bij mijn broer en op de sportvereniging van mijn vriend.”Samen ziek“Ik ben heel erg trots op hoe mijn familie het allemaal doet. Vooral mijn moeder. ALS raakt niet alleen de patiënt. Je bent samen ziek. Ook haar leven staat stil. Op dit moment kan mijn vader bijna niets meer. Gelukkig kan hij nog wel praten. Hij is nog steeds aan het werk. Jarenlang had hij een eigen bedrijf. Dit wordt momenteel overgenomen, waarbij hij de kennisoverdracht doet. Daar heb ik heel veel respect voor!”Steun Nouska en doneer op de actiepagina van team All Love Stays.
15
21/04/2024
22:20

Anoniem

Aan: Stop ALS nu!
Bekijk alle

Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.