Team Stuip enzo

Samen jagen we ALS de Stuipen op het lijf

In 2004 is in onze familie voor het eerst ALS vastgesteld. Helaas bleek er sprake te zijn van de familiaire variant en hebben sindsdien nog 4 familieleden de fatale diagnose gekregen. Zij hebben allemaal gemiddeld nog maar 10 maanden geleefd. 

We grijpen alle kansen aan om te strijden tegen deze ziekte. Met een groot deel van de familie doen we mee aan de verschillende onderzoeken op zoek naar een doorbraak. Zulke onderzoeken zijn nodig om te zorgen dat er niet meer slachtoffers bijkomen. Maar ze zijn ook kostbaar. Om geld in te zamelen beklimmen wij daarom nog een keer de kale berg. Fietsend en lopend en in een iets andere samenstelling dan de vorige keer, maar het gaat ons lukken.

Voor onze dierbaren Aart, Corrie, Ingmar, Rob en Mirjam en alle anderen die met deze ziekte te maken hebben en krijgen, proberen wij ALS 'de Stuipen' op het lijf te jagen!

Doneer een bedrag en help ons in die strijd!

🧡

100
24/04/2024
19:56

Jan en Els

Bekijk alle
  Bekijk alle
12/04/2024 | 10:44

We dragen ze op onze rug mee!

Hoe gaaf is dit! Dankzij Bemmel Zeefdruk zijn onze shirts nu echt persoonlijk. Heel veel dank Roger! En Dick voor het regelen natuurlijk.

Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.