Tikkie
Tour du ALS
Beklim de Mont Ventoux voor de strijd tegen ALS!
Op donderdag 13 juni 2024 bedwingen we voor de 12e keer met honderden deelnemers de Mont Ventoux. Met als doel zoveel mogelijk geld ophalen voor de strijd tegen de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. Meedoen kan als wandelaar, hardloper of fietser. Alleen of samen met jouw team. Het wordt hoe dan ook een onvergetelijke ervaring: één die levens kan veranderen. Help jij mee?!
Tour du ALS in het kort
De belangrijkste informatie over de 12e editie van Tour du ALS voor jullie op een rij:
- Locatie: Mont Ventoux, Frankrijk
- Datum: donderdag 13 juni 2024
- Doel: geld ophalen voor de strijd tegen ALS
- Organisatie: Stichting ALS Nederland
- Sportieve disciplines: wandelen, hardlopen en fietsen
- Routes: 1x beklimming, 2x beklimming (Meester), 3x beklimming (Malloot)
- Kosten: €135 euro inschrijfgeld
-
Sponsoring: voor mensen die voor het eerst deelnemen minimaal 1500 euro
(als je vaker deelneemt wordt het streefbedrag verlaagd)
Waarom organiseren we Tour du ALS?
Tour du ALS wordt georganiseerd om geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en aanverwante ziektes PSMA en PLS. Dit zijn allemaal vormen van zeer ernstige zenuw-/spierziektes waaraan jaarlijks veel mensen overlijden. Een medicijn bestaat nog niet. We willen wetenschappelijk onderzoek naar ALS financieren, de zorg en het leven van ALS-patiënten verbeteren en uiteindelijk een wereld zonder ALS realiseren. Door deel te nemen aan Tour du ALS en geld in te zamelen, help je direct mee in deze belangrijke strijd. Met de 11e editie hebben we een recordbedrag van € 1.713.126,- opgehaald. Help jij mee om dit bedrag te overtreffen?
Eerst even sfeerproeven?
Na maandenlange sportieve voorbereiding stonden we op donderdag 8 juni 2023 voor de 11e keer aan de voet van de Mont Ventoux. Wat was het weer een overweldigende en geweldige editie. Ruim 760 deelnemers beklommen onder luid gejuich van vele honderden supporters al wandelend, rennend of fietsend de Kale Berg, met maar één doel voor ogen: ALS de wereld uit trappen! Wil je eerst sfeerproeven voordat je je inschrijft voor deze grote sportieve uitdaging? Bekijk de aftermovie van Tour du ALS 2023 en laat je overtuigen. Dit evenement wil je niet missen!
Nog te gaan
Help jij mee om ALS de wereld uit te trappen?
Beklim op donderdag 13 juni 2024 samen met honderden anderen al wandelend, hardlopend of fietsend de Mont Ventoux en haal met jouw deelname zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS! Het wordt een ervaring om nooit te vergeten!
Nieuws
Bekijk alle
Interview Fokko van der Zee: “Met honderden mensen de Mont Ventoux bedwingen. Het is iets wat je nooit meer vergeet.”
In juni 2023 beklom Fokko van der Zee (49) samen met zijn vrouw Anneloes de Mont Ventoux tijdens Tour du ALS. De aanleiding was de diagnose ALS die in augustus 2022 bij Anneloes werd vastgesteld. Op 1 december 2023, 16 maanden na de diagnose, overlijdt ze. Dit jaar gaat Fokko met ‘Team AnneLoeS’ voor de tweede keer de berg op. “Het is de wens van Anneloes.”“ALS raakt niet alleen de patiënt, maar het hele gezin. Je stapt in een achtbaan en loopt steeds achter de feiten aan. Vanaf het moment van diagnose ben je al afscheid aan het nemen. Bij Anneloes ging het enorm snel.” In de tijd die ze nog hebben maken ze een paar mooie reizen, waaronder een naar Zuid-Afrika met dochter Meike (24) en zoon Stan (22). Omdat de ALS bij Anneloes veroorzaakt wordt door een erfelijke genafwijking, neemt ze deel aan een studie ten behoeve van gentherapie. Helaas loopt dit onderzoek op niets uit en wordt het vlak voor hun deelname aan Tour du ALS stopgezet. Op dat moment ging de knop bij de altijd positieve Fokko even om. “Je hebt toch stiekem een beetje hoop. Toen dat nieuws kwam was het echt definitief.”‘Je moet het leven oppakken’Alsof het allemaal nog niet erg genoeg is, blijkt ook zoon Stan de genafwijking te hebben. Toch staat het gezin positief in het leven. “Je moet het leven oppakken, ondanks het verdriet. We leven in het hier en nu. Ook als het tegenzit kun je er nog iets van maken. Anneloes klaagde ook nooit. Ze stond niet graag in de spotlights, maar voor Stichting ALS Nederland deed ze het toch. Zo gaf ze vorig jaar meerdere interviews voorafgaand aan Tour du ALS en was ze onderdeel van de spraakmakende campagne ‘De onvermijdelijke aftakeling’. Ik vind het heel mooi dat ze dat gedaan heeft.”Een stukje verwerkingSamen met zoon Stan, dochter Meike en 29 anderen gaat Fokko dit jaar nogmaals de Mont Ventoux op. “Het was de wens van Anneloes. ALS moet de wereld uit.” De teller van Team AnneLoeS staat inmiddels op 62.227 euro. “Vorig jaar waren we met 13 personen, dit jaar met 32. Om ons team te vergroten, hebben we ons netwerk uitgebreid. Zo kunnen we weer nieuwe bronnen voor financiering aanspreken. Ons streven is 80.000 euro.” Het inzamelen van geld is niet de enige reden voor deelname, merkt Fokko op. “Het is voor ons ook onderdeel van het proces. Een stukje verwerking.”Van Pieterpad tot SurinameGeld inzamelen doet Team AnneLoeS op de meest uiteenlopende manieren. “Ons teamlid Marleen laat zich sponsoren terwijl ze samen met haar hond het Pieterpad loopt bijvoorbeeld. We voeren campagne op social media en sommige teamleden hebben de lokale media opgezocht. Ook hebben we de kleding van Anneloes verkocht via Vinted. Ook leuk: mijn vriend Geordie doet, geïnspireerd door Anneloes, ook mee aan Tour du ALS met Team Onderzeedienst. Hij haalt onder meer geld op met een fietstocht dwars door Suriname.”Evenement met een lach en een traan“ALS is meedogenloos. Het is zo’n agressieve ziekte. Je hebt geen enkele kans, het leven glipt je door de vingers. De impact die de ziekte heeft op de patiënt en de mensen eromheen is heftig.” Als geen ander weet Fokko hoe belangrijk evenementen als Tour du ALS zijn. Zowel voor het ophalen van geld voor onderzoek als voor patiënten en hun naasten persoonlijk. “Tour du ALS is een evenement met een lach en een traan. Het is fantastisch om mee te doen. Met honderden mensen de Mont Ventoux bedwingen. Het is iets wat je nooit meer vergeet.”Steun Team AnneLoeS en doneer op de actiepagina van Fokko.Onze toppers
Onze toppers
Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.
Sponsoren
Delen